(18.3.2012)
Non abbiamo ottenuto nessuna risposta anche dopo i ripetuti solleciti, nè per quanto riguarda il progetto socio-assistenziale nè sugli assegni di cura a favore dei malati SLA.
Probabilmente ci considerate cittadini di serie D che sta per DISABILI e non siamo degni di risposta...
Vi metto a conoscenza del presidio che avverrà il 17 Aprile a Roma e l'appello che ho rivolto a tutte le disabilità gravi e gravissime affinché tutte le patologie degenerative possano avere la giusta assistenza e CHIEDERE anche che i 100 milioni ottenuti con tanta fatica vengano ripartiti con equità dalle REGIONI aumentando il contributo degli assegni di cura a seconda della STADIAZIONE della Sclerosi Laterale Amiotrofica. Questo è l'obiettivo che si era prefissato il Comitato 16 Novembre e vuole raggiungerlo con determinazione per tutti i malati SLA.
Vorrei credere che questa volta mi rispondiate e mi informiate della delibera che verrà redatta per sapere cosa avete previsto per le persone affette da SLA dopo l'arrivo della quota spettante dei 100 milioni.
Ringrazio e rimango in fiduciosa attesa.
Il presidente Comitato 16 novembre onlus
Laura Flamini
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